高盛发布研究报告称，维持基石药业—B买入评级，旗下PD—L1抗体药物择捷美获国家药品监督管理局批准新药上市申请，联合化疗用于治疗初治的转移性非小细胞肺癌患者，该药物为集团第3款商业产品，也为国内第2款PD—L1，目标价18港元该行将密切关注基石药业及辉瑞的订价及商业化策略，以更新对舒格利单抗注射液估值贡献的预测

CS1002是基石药业研发的全人源CTLA-4单克隆抗体，已在中国，澳大利亚进行Ⅰ期临床试验，可通过结合CTLA-4阻断CTLA-4介导的免疫抑制反应，同时下调Treg对免疫应答的抑制，从而增强抗肿瘤免疫效应。