多恩达reg，开启复发/难治性PTCL和ENKTCL治疗新征程
外周T细胞淋巴瘤在中国的发病率相对较高，约占非霍奇金淋巴瘤的25%—30%，显著高于欧美国家的发病率PTCL大多数具有侵袭性强，恶性程度高，预后差的特点目前PTCL尚无统一的治疗标准，除ALK＋间变性大细胞淋巴瘤应用标准疗法BV单抗联合化疗效果显著外，PTCL的其他亚型均预后较差PTCL各病理亚型经一线治疗缓解后的复发率均较高，总生存期较短，5年OS率约30%—40%
多恩达reg，是石药集团自主研发的重磅战略产品，不仅获得多项国际专利授权，而且还获得美国FDA孤儿药资格认定，多恩达reg，的新药申请已获受理并且得到CDE优先审评在附条件注册II期临床研究中，多恩达reg，单药在R/R PTCL和结外自然杀伤T细胞淋巴瘤中取得良好的抗肿瘤效果
多恩达reg，——持久缓解，疗效更优
多恩达reg，临床注册研究表明，多恩达reg，在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者中的客观缓解率为41.7%，完全缓解率为23.1%，≥3个月的DoR比率为84.4%，最长中位持续缓解时间为19.45个月无进展生存期为8.5个月，中位OS为未达到，最长OS为26.4月，6个月的OS率为75%，9个月的OS率为68.2%
对比目前中国临床肿瘤学会《淋巴瘤诊疗指南2021》中推荐的治疗R/R PTCL的单药西达本胺和普拉曲沙的临床疗效结果，虽非头对头研究，但也从侧面反应了多恩达reg，在R/R PTCL中显著的抗肿瘤疗效。
其中，多恩达reg，单药对免疫母细胞淋巴瘤亚型和结外鼻型T细胞淋巴瘤亚型患者显示出更优的抗肿瘤效果，ORR分别为64.0%和42.9%，突破了既往临床经验中NKTCL对蒽环类药物天然耐药的局限性。外周T细胞淋巴瘤在中国的发病率相对较高，约占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的25%-30%，显著高于欧美国家的发病率(10%—15%)。PTCL大多数具有侵袭性强，恶性程度高，预后差的特点。
多恩达reg，——靶向肿瘤，安全性更高
多恩达reg，关键II期临床研究结果显示，多恩达reg，的不良反应主要是血液学毒性，其中，≥3级的中性粒细胞减少发生率为39.9%，而≥3级的血小板减少发生率仅为12.8%就心脏毒性而言，多恩达reg，急性期心脏毒性发生率为3.3%，显著低于普通剂型米托蒽醌对于化疗药物的非血液学毒性，如恶心，便秘，脱发等，多恩达reg，发生率也显著低于普通剂型的米托蒽醌，尤其是脱发现象在多恩达reg，的治疗随访中，患者的脱发现象从未发生
另外，脂质体药物常见的不良反应如粘膜炎以及手足综合征，在多恩达reg，治疗的随访过程中也未发生，其输液反应发生率为5.6%，也低于阿霉素脂质体的输液反应发生率。
多恩达reg，——未来可期，为更多患者带来福音
基于种种优秀的临床试验结果，多恩达reg，能够为PTCL患者带来更持久的缓解时间及更长的生存期限，其良好的安全性也能够为患者带来更好的生活质量多恩达reg，的上市将成为PTCL患者生存的新希望
多恩达reg，在抗肿瘤活性，安全性方面的提升，为患者提供了更多的治疗选择石药集团目前也在积极拓展多恩达reg，在小细胞肺癌，肝癌，乳腺癌，泌尿上皮癌等实体瘤以及急性髓系白血病，多发性骨髓瘤，弥漫大B淋巴瘤等血液肿瘤领域的探索应用，争取为更多患者带来生存获益
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