，在13日下午举行的业绩说明会上，奥泰生物董事长兼总经理高菲SH)，在接受科技创新板日报记者提问时表示，2022年Q1公司新冠肺炎抗原检测产品收入占比95%左右，出厂价1—2美元左右，视市场和客户订单数量而定目前，公司的新冠肺炎抗原产品正在接受国内外订单

一季报显示，Q1 2022年，奥泰生物实现营收20.99亿元，同比增长628.17%，归母净利润10.49亿元，同比增长598.18%这一业绩已经超过2021年全年2021年公司实现营收18.73亿元，净利润7.66亿元

奥泰生物今年一季度业绩爆发的主要原因是新冠肺炎抗原检测产品收入同比大幅增长。

资料显示，奥泰生物于2021年研发完善了新冠肺炎抗原快速检测，新冠肺炎抗原(唾液)快速检测等一系列新冠肺炎检测产品，并先后获得欧洲CE自检，澳大利亚TGA，马来西亚，新加坡等新产品注册证书。

此外，今年3月18日，奥泰生物自主研发生产的新冠肺炎抗原检测试剂盒获得国家美国食品药品监督管理局(NMPA)批准上市"目前，公司的新冠肺炎抗原检测产品已销往浙江，上海，广东，江苏，北京等省市."告诉《科技创新报》记者高菲

在产能方面，高菲表示，该公司新冠肺炎测试产品的产能将取决于客户订单目前，新冠肺炎上游供应商的原材料供应稳定

可是，由于全球新冠肺炎疫情的不确定性，投资者普遍怀疑新冠肺炎相关收入的可持续性。

对此，高菲表示，未来公司将积极构建国内国际双循环相互促进的发展新格局一方面将继续深耕国外体外诊断市场，积极推进荧光检测，化学发光，分子诊断，血细胞分析，电子仪器，生化试剂等多个平台的研发和产业化，提高公司的核心竞争力，另一方面，积极布局国内体外诊断市场，加快国内市场产品认证，多维度拓展国内市场，积极提升公司国内市场份额

日前，奥泰生物也发布公告称，全资子公司拟建设年产4亿人的体外诊断试剂研发中心，预计总投资6.4亿元项目建设期3年，建成后第三年达产建成后预计年增加收入6亿元，净利润增加2亿元

针对本次扩产计划，奥泰生物做了进一步说明:公司将以胶体金平台，生化试剂平台，荧光试剂平台为基础，向化学发光检测平台，PCR检测平台，电子仪器检测平台拓展延伸，增加实验室检验流水线，数字PCR，微流控凝血等项目通过新建年产4亿人体外诊断试剂生产R&D中心，可以丰富产品种类，扩大业务规模，提高产能

事实上，这是奥泰生物上市以来的第三次扩产。

2021年3月，奥泰生物在科技创新板上市，募集资金项目包括年产2.65亿只体外诊断试剂的新型产业升级技改项目，

2021年6月，奥泰生物宣布投资2.47亿元建设年产2亿人的体外诊断试剂生产中心和R&D中心。

如果三个扩产项目顺利实施并达产，奥泰生物将新增体外诊断试剂产能8.65亿人/年。

公司称，上述扩产项目均为募集资金和超募资金建设奥泰生物科技创新板IPO募集资金约18.05亿元，净募集金额约16.43亿元，其中超募金额约12.45亿元